Мы порой живем в своем уютном мирке, решаем свои проблемы, работаем, устаем, отдыхаем, дружим с приятными нам людьми, и по своей занятости, невнимательности, а может, и жестокосердию редко замечаем людей, которым не по силам решать свои проблемы из-за физических недугов. Нас удивляет, каким образом инвалид-колясочник оказался на тротуаре, по которому все остальные деловито спешат «на своих двоих». Иногда мы подаем им милостыню, но на этом наше участие в судьбе людей с ограниченными возможностями заканчивается.

О проблемах этих людей мы всерьез задумываемся тогда, когда беда приходит в наш дом, затрагивает членов нашей семьи. К сожалению, это случается. Вот тогда мы и начинаем обивать пороги организаций соцзащиты с просьбой помочь в содержании немощного человека. Оказывается, не так-то это и просто при малом пособии по инвалидности. Бывает, кому-то из членов семьи приходится уходить с работы по уходу за инвалидом… Жизнь превращается в выживание.

Подобная беда привела и меня в Общественную организацию «Путь добра». Моя 88-летняя мама перестала ходить,здесь ей была выделена коляска для инвалидов. Так я познакомилась с человеком трудной и героической судьбы – председателем Общественной организации инвалидов «Путь добра» Лилей Ильиной.

В свое время ей пришлось ухаживать сразу за тремя инвалидами в семье. Но из жизненных испытаний она вышланесломленной, и не только сама, но и помогая другим. По ее инициативе в Луганской Народной Республике была создана организация, помогающая решать проблемы людей с ограниченными физическими возможностями.

– Лиля Васильевна, рада была узнать о Вашем подвижничестве в благотворительной деятельности. Большая у Вас организация?

– Сейчас численность нашей организации составляет около 500 человек. Это люди с различными нозологиями и различными группами инвалидности.10 февраля 2016 г. мы прошли регистрацию. И теперь зарегистрированы по законодательству ЛНР.

– Что Вам удается делать, и какие проблемы мешают помогать людям?

– Проблем в Республике много. По мере возникновения мы пытаемся их решать. Спасибо огромное россиянам, которые поддерживают нас с 14-го г. Уже как одна семья стали.Недавно мы получили помощьиз Франции, но наши постоянные доноры – эторуководители фонда «Солидарность. Добро. Милосердие» Александр Бабич,г. Москва и Владимир Сыч, г. Новошахтинск. Мы работаем с ними по договору о сотрудничестве.

– Они оказывают финансовую помощь?

– Нет. Финансовую помощь нам оказывал только Ал. Бабич на электрический провод. Нам надо было подвести его к зданию, чтобы восстановить электроснабжение после артобстрелов. Стадион весь пострадал тогда. В аренду мы это помещение получили без света и нам пришлось своими силами наводить порядок.

Но у нас осталась одна колоссальная проблема, которую мы никак не можем решить. И проблема эта – аренда. Арендные отношения мы оформляли через Госимущество, а там безвозмездной аренды нет. Есть только платная аренда.

– Вашей организации положена бесплатная аренда?

– Везде для таких организаций, как наша, рубль в год положена аренда. Мы занимаемся инвалидами, а это – большую социальную значимость имеет.

– А в республике принят закон, который регламентирует положенные вам льготы?

– Он есть, но распространяется только на муниципальное жилье, к которому стадион «Авангард» не относится. Правом льготной аренды смогли воспользоваться только 15 организаций. В 2015 г. их внесли в список с арендной платой в один рубль на год. Мы пытались войти в этот список через Министерство труда и соцполитики ЛНР. Писали неоднократно заявления. Писали письмо на Главу ЛНР И. В. Плотницкого. Я собрала 198 подписей под текстом.

Занимался этим вопросом И.о. заместителя Председателя Совета Министров А. Н. Дробот. Через Совмин провели и дали нам льготу на аренду этого помещения – 1% от оценочной стоимости 100 кв. м., а что свыше – 7%. А так как склад у нас занимает большую площадь, то арендная плата составила 4, 5 тысячи рублей в месяц.

– Ого! Так чего же вы здесь сидите?

– А где нам сидеть? Нам говорят: найдите другое помещение. Но, поймите, я же не могу сидеть в обычном кабинете. Никому не нравится, когда едут больные люди на колясках, психбольные люди ходят, детей мамочки привозят. Я год искала помещение. Почтовые отделения когда только начали выстраивать госимущественные отношения, можно было снять часть помещения в аренду. Но, заходишь, написано – 57 кв. м., а в итоге – 7 кв. м. остается.

Здесь почему нам удобно? Есть отдельный вход, подъезд для колясочников. Гуманитарная помощь приходит, я, бывает, сутки и двое на таможне стою, потому чтомы весь груз оформляем официально через Министерство МЧС. Через 5 дней я отчитываюсь, куда я перераспределила помощь. Нам нужно не только принять, но где-то и разгрузить груз, предназначенный нам, а потом еще и раздать инвалидам.

Поэтому, чтобы иметь возможность платить аренду, мне приходится собирать взносы с инвалидов. И если в первый год мы собирали чисто символически на канцелярию, то теперь приходится собирать по 30 руб. с члена организации. У меня у самой в семье три инвалида. Нужды людей с инвалидностью я знаю не понаслышке, а изнутри.

– А как давно Вы занимаетесь благотворительной деятельностью?

– По мере того, как у меня с дочерью случилась беда, травма при родах (ДЦП), то все 25 лет (ей сейчас столько), мы состояли в разных общественных организациях, которые на тот момент существовали в области и стране. И до сих пор я тесно общаюсь со всеми, но когда в 2014 г. у нас все уехали, а инвалиды остались и некому было им помогать (никакие структуры не работали, территориальныхцентров не было), то мы, с нашими инвалидами, сами начали подтягиваться сюда. Друг друга мы поддерживали всегда и во все времена. Ко мне начали обращаться один, второй, третий за помощью, потому что со мной давно сотрудничали россияне. Они приехали и сказали, чтобы мы продолжали собирать людей.

Первый раз нас собралось 20 человек. А сейчас нас – 500. Люди к нам каждый день примыкают, но как только узнают, что мы собираем взносы, начинают искать другие организации. 30 руб. для инвалидов – много. Но там, где нет взносов, там и помощи мало. А люди тянутся, чтобы им помогли, что-то существенное для выживания дали.

Но мы не со всех взносы берем. Есть семьи, в которых по 4 инвалида. Как я могу с них что-то взять? Им самим нужно что-то дать. Таких людей мы освобождаем от уплаты. У нас 6 человек в Правлении, которые не получают зарплаты. Мы работаем без финансирования, в котором нам тоже отказали.

У нас сейчас проблема найти бухгалтера, который бы бесплатно у нас работал. Нет таких. Девчонки приходят на помощь, чтобы разгрузить машину, разобрать вещи. Все, кто у меня в Правлении – это мамочки детей-инвалидов, с которыми мы на протяжении многих лет тесно сотрудничаем. Я самостоятельно пытаюсь изучать бухгалтерию. А отчетность идет очень большая, особенно по гуманитарным грузам. И ответственность огромная.

Я никогда иголки не продала и налево не дала, но я подстраховываюсь. Мне люди пишут расписки, где обязуются не продавать полученную гум. помощь. Столкнулась с тем, что у меня выпрашивают коляску для инвалидов, а потом я пролистываю объявления и вижу, что продается коляска, которую я выдавала.

– А их надо возвращать?

– Мы предусмотрели два варианта. Бывает, люди едут за лекарствами, некоторые – в клинику Филатова, там им дешевле выходит сделать операцию. Они берут коляску напрокат: пишут заявление, в котором обязуются вернуть ее. Есть ходунки, которые я выпросила у французской организации «Надежда и жизнь». Они вышли на насчерез россиян. Это наши русскоязычные эмигранты, которые сопереживают нам.Они в коробках гуманитарный груз присылают. Вот в этой – бутылочки для малышей. Внизу – памперсы. Мамочек новорожденных деток вызываем и выдаем.

Мы обзваниваем людей, узнаем кому что надо, делаем заказы, получаем, выдаем, ведомость ведем, стараемся, чтобы подпись стояла того человека, который получает помощь. И вот так действуем.

В этом году у нас очень большая смертность произошла. За май месяц только 12 человек ушло.

– Все пожилого возраста?

– Нет, и молодого – тоже. Хотелось бы в эти моменты поддержать материально тех, кто ухаживал за инвалидами, но не можем. Нет средств.

Мы не собираем деньги, мы собираем то, что нужно людям: памперсы, вещи, обувь, одежда, ходунки, коляски и все средства реабилитации.

– А чем российские благотворители помогают?

– То, что люди дают им, то они и передают. Объявляют сбор вещей и люди откликаются. Больше отзываются детсады, школы, то есть родители детей. В ответ, наши дети пишут письма благодарности. Мы проводили конкурс рисунков, и лучшие из них возили в Ростов. А дети из Крыма передали свои поделки для наших детей. Это все рисовали и делали особенные дети. Многим из них больше восемнадцати, а уровень развития – 5-6 лет. Я их называю «восемнадцать плюс».

Вот эта девочка, она без мамы, и она никогда не видела моря. Так она так видит мир (в рисунке). Это мальчик рисовал. Он ждет окончания войны и салют Победы. Он нарисовал салют не тот, от которого наши дети под кровати прячутся, а тот, которому люди радуются. А вот это рисовал парень-аутист и с ДЦП. Видите, как высокие темные дома загромождают все пространство.

– Да, чувствуется страх маленького человека в большом городе.

– Тут и психологом не надо быть, чтобы видеть, насколько отличаются внутренние миры наших детей. А это – коллективная работа. Настя, Катя и Артем рисовали. Они у нас большие молодцы, активисты, проявляют себя очень хорошо. Все эти дети – члены клуба «Окей» нашего тер. центра.

Очень трогательно получать письма от детей из других регионов. В пакеты они часто вкладывают детские резиночки, машинки, шоколадки. Так они стараются поддержать луганчан, пишут свои пожелания нам. Слезы наворачиваются, когда читаешь такие послания.

Мне звонят из Германии, Франции – они не могут поверить, что у нас до сих пор идет война. Новости у них не передают это. Им кто-то из Донецка позвонил и сказал, что идут обстрелы. Я им рассказываю, что и у нас до сих пор стреляют. А им говорят, что война давно кончилась.

– Они чью-то сторону принимают?

– Они, скорее, аполитичны, но сочувствуют нам. Они понимают, что мы, простые люди, оказались в заложниках чьей-то непонятной игры.Они сейчас собирают для нас помощь и хотят приехать сюда, чтобы увидеть все своими глазами. Я прошу у них специализированные детские коляски для ДЦПшек. У нас здесь нет таких. Стоимость одной такой коляски – где-то 180 тыс. рублей. Они могут их послать, но там проблема есть с оплатой транспортировки.

– Какие мероприятия у Вас в планах?

–К 1 сентября мы планируемустроить детский праздник, обязательно с подарками, с канцелярией. Уже есть наметки, где ее взять. 1 октября мы будем отмечать Международный день пожилых людей. Будем собирать тех, кому за 75 лет. Призы сладкие будут. Следующее наше мероприятие –15 октября –будет посвящено Международному дню общества слепых «Белая Трость», а 3 декабря – Международный День инвалидов. Это те дни, к которым наша общественная организация готовится очень серьезно. Иногда мы собираемся в республиканской библиотеке им. Горького, иногда – здесь.

Спасибо Директору стадиона «Авангард» В. В. Печенко, он предоставляет нам конференц-зал. А здесь у нас даже стульев нет. Из дома стулья, шкаф и стол привезли. Вот так и пытаемся функционировать. Ирина Ермакова у нас здесь кружок проводит «Креатив своими руками»,они поделки из пластиковых бутылок делают. Такие колоссальные вещи выходят! Сейчас мы их выставили в библиотеке Горького. А Кожуховская Светлана проводит кружок «Своими руками», учит создавать торты и икебана из конфет. Очень красиво получается. Девчонки очень инициативные у меня.

– Я знаю, что Вы и по больницам ездите, и на дому инвалидов проведываете.

– Это у меня называется «Неделя добра». Я проведываю тяжелобольных одиноких людей, у кого нет родственников, и кому кроме нас помочь некому. Не всех, конечно, могу охватить. Это очень тяжело. Стараюсь навещать людей по очереди. Юбилеи стараемся не пропускать, поздравляем юбиляров. Таким людям пачка памперсов – самый лучший подарок. Это для них большая радость. Продуктовые наборы для них собираем, еще что-то прикладываем. Но и внимание им дорого не меньше.

Беседовала Светлана Тишкина
XXI век